试验证实玛伐凯泰显著改善青少年梗阻性肥厚型心肌病梗阻

肥厚型心肌病(HCM)是最常见的遗传性心血管疾病，而儿童期发病的HCM远比成人更为凶险。一旦在童年确诊，患者面临的心脏移植或猝死风险约为成人HCM患者的2倍，约20%的患儿……

非戈替尼价格与仿制药选择

对于无法耐受传统疗法的中重度类风湿关节炎和溃疡性结肠炎患者，非戈替尼提供了一种便捷的口服治疗新选择。然而，其高昂的价格和有限的国内市场可及性仍是患者面临的现实……

非戈替尼八年长期随访展现持久疗效与可靠安全性

非戈替尼作为第二代JAK1选择性抑制剂，在长期治疗中展现出令人瞩目的持久疗效与安全性。近期公布的DARWIN 3研究历经八年随访，共纳入739名患者，总用药暴露时间达3706.3……

非戈替尼中国上市进入倒计时：UC适应症有望2025年Q3获批

非戈替尼(Filgotinib，商品名Jyseleca)作为全球领先的口服JAK1选择性抑制剂，其在中国市场的上市进程正迎来关键突破。 截至2025年，该药虽尚未获得国家药品监督管理局(NM……

图卡替尼中国上市进展与患者获取指南（2026年3月更新）

图卡替尼(妥卡替尼)由美国Seagen公司研发，2020年4月获美国FDA批准上市，用于HER2阳性转移性乳腺癌的后线治疗。然而，截至2026年3月，该药原研品尚未在中国内地获批上市……

图卡替尼进军早期乳腺癌新辅助治疗：pCR率提升至58%

2025年发表于New England Journal of Medicine的III期NeoHER2试验证实，图卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(HP双靶)及化疗，可显著提高早期HER2阳性乳腺癌的病理完全缓……

图卡替尼三药方案突破HER2阳性乳腺癌脑膜转移治疗困境

软脑膜转移是HER2阳性乳腺癌最凶险的晚期并发症之一，患者传统中位总生存期仅4至5个月。2026年3月，Nature Cancer发表了TBCRC049 II期临床研究的突破性成果：图卡替尼联……

特泊替尼治疗中的耐药挑战与突破方向

尽管特泊替尼在METex14跳跃突变NSCLC中展现出了卓越的初始疗效，但与其他TKI类似，耐药的发生几乎是不可避免的临床现实。深入理解耐药机制，并积极探索克服策略，是进一……

特泊替尼联合方案，破解EGFR突变NSCLC耐药困境的新路径

在EGFR突变阳性NSCLC患者的治疗过程中，获得性耐药始终是临床面临的重大挑战。其中，MET基因扩增作为一类重要的耐药机制，在奥希替尼一线治疗后进展的患者中尤为常见。针……

特泊替尼：METex14跳跃突变晚期NSCLC靶向治疗的核心选择

在非小细胞肺癌(NSCLC)的精准治疗版图中，MET外显子14(METex14)跳跃突变虽然仅占NSCLC患者的3%–4%，却是老年NSCLC人群中较为常见的可操作驱动突变之一。针对这一靶点，特……

吡托布鲁替尼III期临床数据重磅发布——从耐药后线到一线治疗的全面突破

2025年12月，第67届美国血液学会(ASH)年会上，礼来公司发布了吡托布鲁替尼多项III期临床研究的重磅数据，标志着这款全球首个非共价BTK抑制剂正从耐药后线治疗向一线治疗……

破局BTK抑制剂耐药困局——吡托布鲁替尼独特机制揭秘

BTK抑制剂的出现彻底改变了B细胞恶性肿瘤的治疗格局。然而，共价BTK抑制剂(如伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼)不可逆结合的特性也带来了一个棘手的临床难题——耐药。随着治……