恩曲替尼NTRK融合阳性实体瘤患者生存期显著延长

在2026年6月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，一项关于恩曲替尼(Entrectinib)治疗NTRK基因融合阳性实体瘤患者的长期扩展研究结果引发广泛关注。该研究整合了全球多项……

阿达格拉西布为老年KRAS G12C肺癌患者提供有效选择，身体状况是关键

长期以来，老年癌症患者和有基础疾病的患者常常被排除在临床试验之外，导致这些真实世界中的常见人群缺乏足够的循证医学证据来指导治疗决策。2026年欧洲肺癌大会(ELCC)公……

阿达格拉西布联合疗法PFS突破27个月，KRAS G12C肺癌一线治疗迎突破

在2026年欧洲肺癌大会上公布的最新数据显示，阿达格拉西布(Adagrasib)联合帕博利珠单抗(Pembrolizumab，K药)在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中取得了令人……

阿达格拉西布在华上市进口申请正式获NMPA受理

2026年3月11日，国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，Mirati Therapeutics, Inc.(百时美施贵宝旗下公司)的阿达格拉西布(Adagrasib)片进口申请已正式获受理，受理号……

莫洛替尼副作用与安全性管理，剂量调整指南与长期用药建议

2026年最新发布的用药指南对莫洛替尼的不良反应谱及剂量调整策略进行了系统梳理。在血液学毒性方面，血小板减少是莫洛替尼最常见的不良反应，总发生率达62%，但其中大部……

莫洛替尼临床数据2026更新，贫血改善与生存获益获新证据

2026年，莫洛替尼(Momelotinib)的临床研究数据再度更新，为其在骨髓纤维化合并贫血患者中的应用提供了更强有力的循证支持。近期发表在学术期刊上的一项关于SIMPLIFY-1试……

2026年莫洛替尼GSK申请遭FDA审查延迟，审批延至9月

近期，关于莫洛替尼(Momelotinib)的监管审批进程出现新动态。2026年4月4日，制药巨头葛兰素史克(GSK)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已将其针对莫洛替尼用于治疗骨髓……

普纳替尼中国市场上市进展、医保现状与仿制药选择

作为治疗耐药性白血病的关键第三代靶向药，普纳替尼自2024年9月获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准在中国上市以来，已填补了国内相关治疗领域的空白。其获批适应症涵……

普纳替尼FDA加速批准联合化疗一线治疗Ph+ ALL

2026年开年，武田制药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准普纳替尼(Iclusig)的补充新药申请，用于与化疗联合治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)……

普纳替尼一线治疗Ph+ ALL获重大突破

欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)于2026年初正式推荐扩大普纳替尼(Ponatinib)的使用范围，用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成人患者的初……

喜保宁用药安全警示，副作用警惕永久性视力损伤风险

喜保宁作为难治性癫痫和婴儿痉挛症治疗的重要药物，其疗效已得到广泛认可。然而，临床数据显示，长期使用该药可能导致永久性视力损伤——这是喜保宁最需要警惕的不良反应。……

婴儿痉挛症一线新选择，喜保宁临床疗效与用法全解析

婴儿痉挛症是一种罕见且严重的癫痫性脑病，临床以反复痉挛发作和脑电图高度失律为特征，若不及时干预，患儿神经发育将受到严重影响。作为一种不可逆性GABA转氨酶抑制剂，……