吡托布鲁替尼FDA完全批准治疗复发/难治性CLL/SLL,耐药后治疗迎新选择
在血液肿瘤治疗领域,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的耐药问题长期困扰着临床医生和患者。2025年12月3日,一个重要的里程碑事件为这一问题带来了新的解决方案——礼来公司宣……
贝组替凡真实世界数据更新:VHL病患者5年随访疗效与安全性综述
VHL病是一种罕见的常染色体显性遗传综合征,由VHL肿瘤抑制基因失活导致HIF-2α异常积累,进而驱动多器官肿瘤的发生,发病率约为1/36,000。贝组替凡是首个获批用于VHL病相……
贝组替凡2026年III期临床试验结果揭晓,晚期肾癌治疗迎来新突破
2026年2月28日,默沙东在ASCO泌尿生殖系统肿瘤研讨会上公布了贝组替凡两项III期临床试验的积极结果(LITESPARK-011和LITESPARK-022),覆盖肾细胞癌晚期治疗及术后辅助治疗……
贝组替凡全球首创HIF-2α抑制剂的最新临床进展与适应症拓展
贝组替凡(belzutifan,商品名Welireg)是由默沙东研发的全球首个获批的口服低氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂。该药的发现源自2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者威廉·凯林等……
氘可来昔替尼积极探索银屑病关节炎新适应症
氘可来昔替尼的研发脚步并未止步于银屑病。根据2025年5月发布的最新官方公告,该药物在治疗银屑病关节炎(PsA)的III期注册临床研究(POETYK PsA-1)中成功达到了主要研究终……
氘可来昔替尼改写银屑病口服治疗格局
在2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上,一项关于氘可来昔替尼的重磅头对头研究结果公布,再次引发学界热议。该研究直接比较了氘可来昔替尼与另一款常用口服药物阿普……
氘可来昔替尼2025年长期扩展研究证实其持续疗效与安全性
近年来,口服靶向治疗药物氘可来昔替尼(Deucravacitinib)已成为中重度银屑病领域备受关注的明星分子。根据2025年4月发布的最新长期扩展研究数据,这款全球首个口服选择性……
厄达替尼耐药机制与联合治疗策略取得新进展
2026年上半年发表的多项基础与转化医学研究,揭示了厄达替尼耐药的主要分子机制,并提出了潜在的联合治疗策略。 研究发现,厄达替尼耐药主要分为原发性耐药和获得性耐药……
厄达替尼FDA新增适应症范围,这些患者需要关注
近期关于厄达替尼的最新消息引发肿瘤学界广泛讨论——美国FDA肿瘤药物咨询委员会正在评估将该药用于一线治疗携带FGFR突变晚期尿路上皮癌患者的申请。这一适应症扩展若能获……
厄达替尼晚期尿路上皮癌治疗迎来突破性进展
厄达替尼作为一款口服FGFR抑制剂,近年来在晚期尿路上皮癌治疗领域备受关注。2026年初,多项国际学术会议公布了关于厄达替尼的最新临床研究数据,为既往化疗失败且携带FG……
恩曲替尼中国真实世界数据发布:儿童NTRK融合阳性实体瘤疗效优异
研究回顾性分析了2022年至2025年间国内12家儿童肿瘤中心应用恩曲替尼治疗NTRK融合阳性复发/难治性实体瘤患儿的数据,共纳入42例年龄为4个月至17岁的患者,肿瘤类型包括婴……
恩曲替尼联合免疫治疗早期研究显示协同抗肿瘤潜力
靶向治疗与免疫治疗的联合是近年肿瘤学领域的热点方向。2026年7月,国际学术期刊《Journal of Thoracic Oncology》发表了一项关于恩曲替尼联合PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗……
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