近年来，口服靶向治疗药物氘可来昔替尼(Deucravacitinib)已成为中重度银屑病领域备受关注的明星分子。根据2025年4月发布的最新长期扩展研究数据，这款全球首个口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂展示了令人振奋的持久疗效。

该研究纳入了超过1000名患者，在完成了先前的关键III期POETYK PSO-1和PSO-2试验后，继续进入长期扩展阶段。最新分析显示，连续接受氘可来昔替尼治疗长达156周(约3年)的患者中，超过70%的患者维持了PASI 75(银屑病面积和严重程度指数改善75%)的应答标准，近半数的患者达到了更严格的PASI 90应答。这意味着大多数患者的皮损几乎完全清除，生活质量得到显著且持续的改善。

在安全性方面，长期随访数据同样令人鼓舞。研究未发现新的安全性信号，最常见的不良反应仍为上呼吸道感染和鼻咽炎，且多为轻至中度。与以往对JAK抑制剂家族的安全顾虑不同，氘可来昔替尼作为高选择性TYK2抑制剂，在长达3年的暴露中，未观察到重大心血管事件、血栓或恶性肿瘤风险的增加。

这项长期数据的发布，有力回应了临床医生对药物长期耐受性的关注。对于需要长期控制病情的慢性银屑病患者而言，氘可来昔替尼提供了一种便捷、安全且有效的口服治疗选择，巩固了其在系统治疗中的一线地位。专家表示，这些数据将支持其在更多国家和地区的医保准入，进一步扩大患者可及性。