在2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上，一项关于氘可来昔替尼的重磅头对头研究结果公布，再次引发学界热议。该研究直接比较了氘可来昔替尼与另一款常用口服药物阿普米司特(Apremilast)在既往未经生物制剂治疗的中重度银屑病患者中的效果。

研究结果显示，氘可来昔替尼在主要疗效终点上全面超越对照组。在第16周时，氘可来昔替尼组的PASI 75应答率显著高于阿普米司特组(69.2% vs. 41.5%)。更值得关注的是，代表几乎完全清除的PASI 90应答率，氘可来昔替尼组达到了48.5%，而对照组仅为21.8%。这意味着，使用氘可来昔替尼的患者有近一半在短期内实现了皮损基本消失，这一数据已接近部分生物制剂的水平，远超传统口服药物。

除了疗效优势，氘可来昔替尼还展示了更优的胃肠道耐受性。阿普米司特常见的腹泻、恶心等副作用在氘可来昔替尼组的发生率显著降低，这有助于提高患者的长期服药依从性。同时，每日一次的口服给药方式，为不喜欢或无法接受注射治疗的患者提供了极大便利。

此次头对头研究的成功，为临床医生提供了明确的决策依据。业内专家指出，氘可来昔替尼凭借其精准的TYK2抑制机制，成功填补了传统口服药物与生物制剂之间的疗效空白。随着2025年这些最新数据的广泛传播，预计临床实践中将加速从老牌口服药物向氘可来昔替尼的升级换代，为中重度患者带来“口服即高效”的治疗新体验。