非达霉素最新临床研究显示对复发性艰难梭菌感染疗效显著

非达霉素(Fidaxomicin)作为一种窄谱大环内酯类抗生素，近年来在艰难梭菌感染(CDI)治疗领域持续受到关注。2025年第一季度发布的一项多中心随机对照试验显示，对于首次治疗……

研究证实瑞波西利联合来曲唑治疗复发性低级别浆液性卵巢癌ORR超30%

瑞波西利的临床应用正在从乳腺癌向妇科肿瘤领域拓展。2026年1月，发表在《临床肿瘤学杂志》的GOG 3026研究证实，瑞波西利联合来曲唑在复发性卵巢、输卵管或腹膜低级别浆……

瑞波西利欧洲获批早期乳腺癌辅助治疗，中国纳入医保惠及更广泛患者

瑞波西利在全球范围内的临床可及性迎来重大进展。2026年3月，欧盟委员会正式批准瑞波西利用于降低II/III期HR+/HER2-早期乳腺癌患者的复发风险，该批准基于NATALEE研究的……

瑞波西利显著降低HR+/HER2-早期乳腺癌复发风险

2026年3月，NATALEE研究5年随访数据正式公布，证实了瑞波西利联合内分泌治疗在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中的持久生存获益。该研究共纳入5101例II/III期HR+/HER2-早期……

阿布昔替尼对比度普利尤单抗真实世界研究发布

2026年4月发表在《美国皮肤病学会杂志》上的一项大规模真实世界研究，对阿布昔替尼(Abrocitinib)和度普利尤单抗(Dupilumab)在临床实践中的疗效进行了头对头比较。这项来……

阿布昔替尼获中国CDE优先审评拟扩展至青少年特应性皮炎患者

2026年3月，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，阿布昔替尼(Abrocitinib)的新适应症上市申请已被纳入优先审评程序，拟用于治疗对既往系统治疗反应不佳或……

阿布昔替尼2026年最新临床数据公布长期控制特应性皮炎效果显著

随着2026年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会的召开，阿布昔替尼(Abrocitinib)多项长期扩展研究的最新数据成为关注焦点。数据显示，连续使用阿布昔替尼治疗中重度特应性皮……

米托坦国内上市，用药可及性提升与不良反应管理新策略

2025年1月7日，米托坦正式在中国内地上市销售;1月9日，北京协和医院泌尿外科主任张玉石为患者刘女士开出了米托坦在中国内地的首张处方。至此，国内肾上腺皮质癌(ACC)患者……

米托坦联合方案突破性进展：晚期肾上腺皮质癌生存期显著延长

晚期肾上腺皮质癌(ACC)的治疗长期面临严峻挑战。据统计，晚期ACC患者的5年生存率不足20%，传统单药治疗中位总生存期(OS)仅14-18个月。近年来，米托坦联合化疗方案的出现……

米托坦2026新进展，血药浓度精准管理助力肾上腺皮质癌个体化治疗

肾上腺皮质癌(Adrenocortical Carcinoma，ACC)是一种罕见但恶性程度极高的肿瘤，发病率约为百万分之一，五年生存率仅约30%。米托坦作为目前唯一被美国FDA批准用于治疗ACC……

乐伐替尼耐药机制新发现：FGF信号通路激活可被靶向逆转

尽管乐伐替尼为多种晚期肿瘤患者带来显著获益，但获得性耐药仍是临床面临的挑战。2025年最新发表在《癌症研究》上的分子机制研究揭示：乐伐替尼治疗过程中，肿瘤细胞可通……

乐伐替尼真实世界研究：甲状腺癌与肾癌患者长期生存数据公布

除了在肝癌领域的广泛应用，乐伐替尼在放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)及晚期肾细胞癌(RCC)中的价值同样受到关注。 2025年第一季度，来自欧洲肿瘤内科学会(ESMO)……