乐伐替尼联合PD-1抑制剂：肝癌一线治疗新突破，生存期显著延长

近年来，肝癌系统治疗领域捷报频传。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的代表药物，乐伐替尼(Lenvatinib)的最新临床研究结果显示，其与PD-1免疫检查点抑制剂的联合方案，……

利特昔替尼长期安全性数据更新：5年随访显示耐受性良好，不良事件风险可控

在2026年4月举行的美国皮肤病学会(AAD)年会上，辉瑞公布了利特昔替尼治疗斑秃的长期扩展研究(ALLEGRO-LTE)的5年随访结果。数据显示，该药在持续治疗中维持了良好的安全性……

利特昔替尼2026中国医保谈判在即

随着2026年国家医保目录调整工作启动，，自2023年10月获中国NMPA批准上市以来，利特昔替尼为国内12岁及以上重度斑秃患者提供了首个高选择性JAK3/TEC抑制剂方案，但其每月……

利特昔替尼2026年扩展适应症获FDA突破性疗法认定，斑秃治疗再添新证

近日，辉瑞(Pfizer)公司宣布，其口服JAK3/TEC抑制剂利特昔替尼(Ritlecitinib，商品名：Litfulo)获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)……

斯帕森坦哪些患者最适合？与传统ARB有何区别？

随着斯帕森坦临床数据的不断积累，肾内科医生对这一新型药物的定位逐渐清晰。与传统的厄贝沙坦、氯沙坦等血管紧张素受体阻滞剂(ARB)不同，斯帕森坦是一种双重内皮素-血管……

斯帕森坦2026年医保覆盖进展与患者可及性分析

对于国内肾病患者而言，斯帕森坦的可及性正在迎来积极变化。2026年1月，国家药品监督管理局药品审评中心已将斯帕森坦纳入优先审评品种名单，适应症为“用于治疗具有进展高……

斯帕森坦2026年临床试验突破性进展与肾病治疗新选择

2026年3月，备受关注的斯帕森坦(Sparsentan)针对IgA肾病的长期扩展研究结果在《肾脏病与透析肾移植杂志》上发表。这项为期两年的随访数据显示，接受斯帕森坦治疗的患者平……

阿西米尼能否进入国家医保目录？

对于国内众多慢性髓性白血病(CML)患者而言，创新药的“可及性”与“有效性”同等重要。随着阿西米尼(Asciminib) 在全球范围内相继获批一线适应症，其在中国的医保准入进程也……

阿西米尼真实世界数据公布：为多线TKI耐药患者带来“新曙光”

对于那些经历了至少两种及以上TKI治疗失败，甚至存在T315I突变的难治性慢性髓性白血病(CML)患者，这些数据提供了强有力的临床实践依据。 长期以来，多线治疗失败的CML患……

阿西米尼获FDA批准扩展适应症，覆盖更多CML患者

慢性髓性白血病(CML)的治疗目标已从单纯延长生存期转向追求更深层次的分子学缓解乃至停药(无治疗缓解)。近日，全球血液学界迎来重磅消息：阿西米尼(Asciminib) 获得美国……

恩西地平医保覆盖加速，联合治疗开拓新格局

作为IDH1突变急性髓系白血病(AML)领域的明星药物，恩西地平(Enasidenib)的动态不仅牵动着临床医生的视线，更直接关系到广大患者家庭的用药负担与生存希望。近期，随着新……

恩西地平在真实世界中的用药与安全性管理策略

恩西地平(Enasidenib)作为全球首个获批用于IDH1突变急性髓系白血病(AML)的靶向药物，其临床应用范围正在迅速扩大。然而，从临床试验数据到真实的临床实践，如何实现恩西……