对于国内众多慢性髓性白血病(CML)患者而言，创新药的“可及性”与“有效性”同等重要。随着阿西米尼(Asciminib) 在全球范围内相继获批一线适应症，其在中国的医保准入进程也进入了白热化关注阶段。

阿西米尼虽然疗效卓越，但高昂的售价一直是横亘在患者面前的一道坎。目前，国内CML患者群体正密切关注着每年的国家医保药品目录调整动态。业内人士分析，阿西米尼具有极高的准入潜力。首先，从临床价值来看，阿西米尼填补了国内对于多线耐药患者，特别是对 ponatinib(普纳替尼)不耐受或存在特定突变患者的治疗空白。其次，随着其一线适应症在国际上的获批，阿西米尼具备了成为基石用药的潜力，覆盖人群将从少数的耐药患者扩展到所有新发患者。

若阿西米尼成功进入国家医保目录，将产生深远的影响。对于患者而言，用药负担将从每年的数十万元降至数万元甚至更低，极大地提高了长期用药的可持续性。对于医疗体系而言，通过医保“以价换量”，能够将这一国际前沿的创新药规范化地引入基层，让更多患者有机会在疾病早期就接受最合适的治疗，从而减少因治疗失败或严重副作用导致的医疗资源浪费。

目前，相关药企正在积极准备医保申报材料。专家建议，符合适应症的患者可密切关注医院药房及医保局官方动态，并与主治医生保持沟通。如果谈判成功，预计在明年初，国内CML患者就有望用上医保报销后的阿西米尼，实现“用得起好药”的最终目标。