对于国内肾病患者而言，斯帕森坦的可及性正在迎来积极变化。2026年1月，国家药品监督管理局药品审评中心已将斯帕森坦纳入优先审评品种名单，适应症为“用于治疗具有进展高风险的原发性IgA肾病成人患者”。据行业预测，若审评顺利，斯帕森坦有望在2026年第四季度获得正式批准。

与此同时，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区已于2025年底将斯帕森坦纳入特许药品目录。这意味着符合条件的IgA肾病患者可在该区域内申请使用该药物。

截至目前，已有超过120例患者通过博鳌渠道接受了斯帕森坦治疗。根据医疗机构反馈，治疗12周后的蛋白尿中位降幅达到48%，与全球多中心研究数据基本一致。

价格方面，目前斯帕森坦在美国市场的年治疗费用约为9.8万美元。但多家国内健康保险公司已开始与药企展开谈判，探索将其纳入商业健康险的特药目录。此外，国家医保局罕见病用药专家委员会表示，待斯帕森坦正式获批后，将评估其临床价值与卫生经济学效益，推动后续医保准入工作。患者可关注“国家医保服务平台”官方渠道获取最新动态。