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研究证实瑞波西利联合来曲唑治疗复发性低级别浆液性卵巢癌ORR超30%
瑞波西利的临床应用正在从乳腺癌向妇科肿瘤领域拓展。2026年1月,发表在《临床肿瘤学杂志》的GOG 3026研究证实,瑞波西利联合来曲唑在复发性卵巢、输卵管或腹膜低级别浆液性癌(LGSOC)患者中展现出显著疗效,研究达……

瑞波西利的临床应用正在从乳腺癌向妇科肿瘤领域拓展。2026年1月,发表在《临床肿瘤学杂志》的GOG 3026研究证实,瑞波西利联合来曲唑在复发性卵巢、输卵管或腹膜低级别浆液性癌(LGSOC)患者中展现出显著疗效,研究达到主要终点。

该II期研究共纳入51例复发性LGSOC患者,接受瑞波西利(600 mg,每28天周期第1-21天口服)联合来曲唑(2.5 mg,每日一次)治疗。研究结果显示,经确认的客观缓解率达30.6%,包括1例完全缓解和14例部分缓解。在获得缓解的患者中,中位缓解持续时间长达21.2个月,临床获益率高达84%。中位无进展生存期为14.5个月,中位总生存期为44.5个月。

LGSOC是一种激素驱动、对化疗相对耐药的罕见妇科恶性肿瘤,复发阶段的治疗选择十分有限。其分子生物学特征——雌激素受体表达和CDK4/6-p16-Rb通路失调——与激素受体阳性乳腺癌高度相似,因此内分泌治疗联合CDK4/6抑制被认为是一种生物学上合理的治疗策略。瑞波西利联合来曲唑方案的安全性特征与既往CDK4/6抑制剂研究一致,最常见的≥3级不良事件为中性粒细胞减少症(47%),通过剂量调整即可有效管理。

GOG 3026研究为这一难治性罕见肿瘤亚型带来了新的治疗希望,标志着瑞波西利的应用前景正在向更广泛的激素驱动型恶性肿瘤拓展。

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