阿伐替尼在胃肠道间质瘤治疗中的最新突破与临床进展
胃肠道间质瘤(GIST)是消化道最常见的间叶源性肿瘤,约85%的病例由KIT或PDGFRA基因突变驱动。其中,携带PDGFRA外显子18突变(特别是D842V突变)的患者约占GIST总人群的5%-6%……
奎扎替尼联合方案重塑FLT3突变AML治疗格局
2025年9月,第28届CSCO学术年会上,2025版CSCO恶性血液病诊疗指南做出重要更新,在FLT3突变急性髓系白血病(AML)治疗领域引入了以奎扎替尼为代表的FLT3抑制剂联合方案,标……
奎扎替尼国内FLT3突变AML患者迎来精准治疗新选择
2025年12月,全球创新靶向药物盐酸奎扎替尼片在瑞金海南医院正式落地,为初治FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)患者带来全新的精准治疗选择。此次引入依托海南博鳌乐……
奎扎替尼联合化疗显著改善FLT3-ITD阴性新诊断AML患者预后
2025年12月,发表于国际权威期刊《Journal of Clinical Oncology》的II期QUIWI试验结果引发广泛关注。该研究首次证实,奎扎替尼(Quizartinib)联合标准化疗并序贯单药维持……
卡帕塞替尼联合疗法显著改善影像学无进展生存期
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的一项重磅III期临床试验结果,标志着卡帕塞替尼(Capivasertib,Truqap)的临床开发从乳腺癌成功拓展至前列腺癌领域。 CAPItello-……
卡帕塞替尼纳入2026国家医保目录:HR+/HER2-乳腺癌患者用药经济负担大幅降低
对于广大HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者而言,一则重磅利好已于2026年正式落地——卡帕塞替尼(Capivasertib)被纳入中国国家医保乙类目录。 根据2025版医保协议,卡帕塞……
2025年FDA正式批准卡帕塞替尼联合氟维司群用于HR+/HER2-晚期乳腺癌
2025年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准阿斯利康(AstraZeneca)研发的卡帕塞替尼(Capivasertib,商品名Truqap)联合氟维司群,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮……
瑞普替尼在NTRK阳性实体瘤中的最新临床数据发表
2026年2月,《Nature Medicine》杂志发表了TRIDENT-1研究的重磅成果,全面评估了瑞普替尼在NTRK融合阳性晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。TRIDENT-1是一项注册性的1/2期……
瑞普替尼ROS1阳性非小细胞肺癌被纳入国家医保目录
2024年11月,国家医疗保障局发布的新版国家医保药品目录正式将奥凯乐®(瑞普替尼)纳入,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这是瑞普替尼首次进入……
不限癌种精准治疗再突破!瑞普替尼NTRK阳性实体瘤新适应症获NMPA批准
2026年1月6日,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准奥凯乐®(瑞普替尼)的补充新药上市申请(sNDA),用于治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的成……
艾拉司群2025-2026年医保现状与购药方案
对于众多期待艾拉司群的中国乳腺癌患者而言,了解该药的可及性现状至关重要。截至2026年初,艾拉司群已在美国(2023年1月)、欧盟等全球多个国家和地区获批上市,但尚未在……
艾拉司群剂量与联合治疗新突破,口服SERD药物优化策略全解析
艾拉司群作为全球首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂,其最佳剂量策略一直是临床关注的核心。基于EMERALD III期试验的分层剂量设计,研究明确了345mg每日一次的剂量是……
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