万赛维未纳入医保引发关注，购药渠道及价格全方位解读

作为临床上治疗巨细胞病毒感染的关键药物，万赛维(盐酸缬更昔洛韦)近期成为患者关注的焦点。截至2026年初，万赛维尚未纳入国家基本医疗保险药品目录，这意味着患者购买该……

维贝格龙获FDA批准新适应症，全球市场加速布局

近年来，泌尿系统药物市场迎来了重磅更新。美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准维贝格龙(Vibegron，商品名：Gemtesa)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗伴有膀胱过度活动……

维贝格龙凭高选择性β3受体激动机制，开创OAB治疗新格局

膀胱过度活动症(OAB)的传统治疗多依赖抗胆碱能药物，但这类药物往往伴随着口干、便秘及认知功能损害等副作用，导致患者的长期依从性较差。维贝格龙(Vibegron)作为一种新……

维贝格龙最新Ⅲ期COURAGE研究再添力证，长期治疗安全性良好

膀胱过度活动症(OAB)是泌尿外科常见的慢性疾病，以尿急、尿频和急迫性尿失禁为主要特征，严重影响患者的生活质量。对于同时合并良性前列腺增生(BPH)的男性患者，治疗更为……

非唑奈坦是国内更年期女性迎来非激素治疗新希望？

近日，安斯泰来中国宣布，全球首创的非激素类选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂非唑奈坦被纳入广东省药品监督管理局和广东省卫生健康委员会联合发布的《广东省粤港澳大湾区……

NICE正式推荐非唑奈坦为更年期女性提供非激素治疗新选择

2026年3月11日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布最终指南，正式推荐非唑奈坦(商品名Veoza)用于治疗与绝经相关的中重度血管舒缩症状，包括潮热和盗汗。这一推荐将……

非唑奈坦日本三期临床成功，410名女性验证更年期潮热新疗法

2026年2月3日，安斯泰来制药集团宣布，非唑奈坦(fezolinetant)在日本进行的STARLIGHT™ 2三期关键性研究成功达到主要终点。血管舒缩症状(VMS)，包括潮热、出汗和夜……

从医保目录到仿制药上市，贝舒地尔可及性全面提升

对于需要长期治疗的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者而言，药物可及性与经济负担始终是核心关切。2026年以来，贝舒地尔在降低患者用药成本方面取得了多项实质性突破。 2024……

首仿落地与欧盟获批——贝舒地尔市场格局迎来双重变革

2026年3月，贝舒地尔在国内外市场接连迎来里程碑式进展。3月27日，齐鲁制药的甲磺酸贝舒地尔片获国家药监局批准上市，成为国内首仿+首家通过一致性评价的企业，彻底打破……

贝舒地尔治疗cGVHD再获突破性数据

2026年3月，第52届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会在西班牙马德里召开，近20项贝舒地尔相关研究集中发布，再次印证了这款ROCK2抑制剂在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治疗……

阿伐替尼最新用药指南与医保政策全解析（2026版）

阿伐替尼(商品名：泰吉华®)是一款针对PDGFRA和KIT突变的高选择性酪氨酸激酶抑制剂，目前在中国获批用于携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成人患者，在美国和……

阿伐替尼治疗系统性肥大细胞增生症，PATHFINDER研究四年随访数据解读

系统性肥大细胞增生症(SM)是一种由KIT基因驱动突变引发的克隆性造血系统疾病，约95%的晚期SM患者携带KIT D816V突变。疾病严重程度表现为危及生命的器官损伤、骨髓和肝脾……