对于需要长期治疗的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者而言，药物可及性与经济负担始终是核心关切。2026年以来，贝舒地尔在降低患者用药成本方面取得了多项实质性突破。

2024年，贝舒地尔成功纳入国家医保乙类目录，协议有效期至2026年12月31日。医保限定适用于“对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上cGVHD患者”，符合条件的患者可享受医保报销，自付费用大幅降低。目前国内常见规格为0.2g×30片，每盒售价约一万元人民币，医保报销后患者实际负担显著减轻。

2026年3月，齐鲁制药甲磺酸贝舒地尔片首仿获批，进一步降低了药物门槛。海外市场方面，原研版每盒售价超一万美元，而老挝等地的仿制药每盒约两千多元人民币。

长期用药方面，贝舒地尔表现出良好的疗效稳定性和安全性。ROCKstar研究3年随访数据显示，3年无失败生存(FFS)率56%、总生存(OS)率89%。法国真实世界研究显示中位随访46个月后，6、12和48个月OS率分别达97.1%、95.6%和90.6%。医保覆盖与仿制药上市的双重利好，正使这一创新药物惠及更广泛的cGVHD患者。