2025年9月，第28届CSCO学术年会上，2025版CSCO恶性血液病诊疗指南做出重要更新，在FLT3突变急性髓系白血病(AML)治疗领域引入了以奎扎替尼为代表的FLT3抑制剂联合方案，标志着中国FLT3突变AML治疗格局的重大变革。

新版指南明确指出，对于FLT3突变患者，一线治疗可采用联合FLT3抑制剂的方案以提高缓解率及微小残留病(MRD)转阴比例。

具体推荐包括：年龄小于60岁的患者，在诱导缓解阶段采用强化疗方案联合FLT3抑制剂;完全缓解后，伴有FLT3突变的中高危患者可在巩固治疗中继续联合FLT3抑制剂(I级推荐);对于接受异基因造血干细胞移植的患者，FLT3-ITD阳性者仍可选择FLT3抑制剂进行维持治疗(I级推荐)。奎扎替尼作为新一代FLT3抑制剂，在一线治疗中联合“3+7”诱导方案及巩固化疗后的维持治疗，显著提升了患者的治疗效果。QuANTUM-First研究证实奎扎替尼联合化疗组的中位OS较对照组显著改善，死亡风险降低22%。

2025版CSCO指南的更新，将奎扎替尼等FLT3抑制剂从“可选策略”提升为“标准推荐”，为中国FLT3突变AML患者的规范化精准治疗提供了权威指导，有望大幅改善该类患者的长期生存结局。