他泽司他重大医药进展，SYMPHONY-1大规模临床安全评估

2026年初，全球医药界根据益普生所启动的撤市决策，重新审视了一项关于他泽司他的全球重磅临床试验更新。 针对当前淋巴瘤治疗与药物风险监测的最新标准，基于他泽司他联……

他泽司他EZH2在中国滤泡性淋巴瘤患者疗效的真实呈现

2025年8月，全球首创的EZH2抑制剂他泽司他在中国氟泡性淋巴瘤治疗领域迎来了关键的临床试验进展。根据发表在《eClinicalMedicine》上的一项多中心、单臂、II期注册桥接临……

福巴替尼耐药管理新策略：突破FGFR2驱动肿瘤治疗瓶颈

在精准肿瘤治疗中，靶向药物的获得性耐药是制约长期疗效的关键挑战，而福巴替尼在这一领域带来了重要突破。2026年2月发表于《Clinical Cancer Research》的一项研究发现……

福巴替尼（Futibatinib）不可逆FGFR抑制剂引领胆管癌靶向治疗新突破

福巴替尼(Futibatinib，商品名Lytgobi)是由日本大鹏制药研发的首款不可逆共价结合高选择性FGFR抑制剂，是全球首个以不可逆机制靶向FGFR家族的小分子靶向药物。 该药的核……

芦曲泊帕联合治疗新突破：为难治性血小板减少症患者带来新希望

芦曲泊帕的应用拓展已不仅限于慢性肝病伴血小板减少症——其在免疫性血小板减少症(ITP)和化疗相关血小板减少症(CIT)等领域的前沿探索，正为更多难治性患者带来曙光。 世界……

芦曲泊帕国产仿制药再添新军，口服TPO-RA赛道加速扩容

在血小板减少症治疗领域，口服TPO-RA类药物正展现出广阔的市场前景。据摩熵医药数据库显示，2025年前三季度芦曲泊帕全终端医院市场销售额已超3000万元，同比暴增76.02%，……

芦曲泊帕新一代口服TPO-RA破解慢性肝病血小板减少症治疗困境

慢性肝病(CLD)患者中血小板减少症的患病率居高不下——肝硬化患者中这一比例高达78%，严重制约了肝活检、TIPS及切除术等必要侵入性操作的顺利开展。 传统血小板输注存在疗……

2026年司美格鲁肽仿制药“白菜价”时代正向减重市场逼近

2026年3月，用于降糖和减重的司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。诺和诺德的原研药(包括口服片诺和忻®及注射制剂)面临着巨大的市场竞争变局。 据公开信息，目前国……

司美格鲁肽片首款口服GLP-1或将填补青少年2型糖尿病空白

临床治疗20岁以下的儿童及青少年2型糖尿病始终是一个极具挑战的医学难题。2026年4月23日，诺和诺德宣布口服司美格鲁肽的3a期PIONEER TEENS临床试验获得积极顶线结果，打……

口服司美格鲁肽使T2DM合并心衰患者复合结局风险降低22%

心衰是2型糖尿病(T2DM)患者最常见的心血管并发症之一。全球约有4.62亿T2DM患者，其中高达57%同时患有心衰，糖尿病合并心衰患者的住院率和死亡率显著更高。 虽然此前的SOU……

新型降压药阿普昔腾坦获FDA批准，革新难治性高血压治疗格局

2024年3月19日，美国食品与药物管理局(FDA)正式批准了Idorsia公司研发的阿普昔腾坦(商品名Tryvio)，用于与其他抗高血压药物联合治疗难治性高血压。 该药物的获批标志着近……

阿普昔腾坦为合并慢性肾脏病的难治性高血压患者带来曙光

慢性肾脏病(CKD)与难治性高血压通常互为因果，治疗难度极大。2025年12月发表在《高血压》(Hypertension)杂志上的一项PRECISION试验事后分析，评估了新型双重内皮素受体拮……