从克唑替尼看精准医学:靶向药物敏感性预测开启抗肿瘤治疗新时代
克唑替尼不仅是临床治疗的重要武器,更是精准医学发展史上的里程碑药物。近期发表于《中国新药杂志》的一篇综述《基于精准医学的抗肿瘤靶向药物敏感性预测及其研发应用》……
克唑替尼最新消息:国内第二家仿制药企完成备案
2026年1月,克唑替尼(Crizotinib)在国内仿制药市场迎来关键进展。重庆华森制药股份有限公司发布公告称,其产品克唑替尼胶囊已完成境内生产药品备案(延长药品有效期申请)……
奥西替尼进军早期肺癌及后线ADC联合治疗
奥西替尼的治疗版图正在从晚期向更早期、从单药向更广泛的联合策略延伸。近期,LAURA研究的积极结果补齐了EGFR突变肺癌从IB期到IV期的最后一块拼图。对于不可切除的III期……
表观遗传学与老药新用成为奥西替尼耐药后治疗新曙光
随着奥西替尼在临床的广泛应用,获得性耐药已成为制约患者长期生存的主要瓶颈。2026年2月至3月间发布的多项研究,从表观遗传学及药物再利用角度揭示了克服耐药的全新路径……
奥西替尼FLAURA2研究最终OS数据公布,联合化疗迈入47.5个月新时代
2026年伊始,奥西替尼(Osimertinib)迎来了其发展史上的又一里程碑。根据1月1日发表于权威期刊《新英格兰医学杂志》的FLAURA2研究最终分析结果,奥西替尼联合化疗在EGFR突……
原研VS仿制!多中心研究证实国产艾曲波帕疗效相当,安全性略有差异
随着艾曲波帕专利的到期,多个仿制药相继上市,但其真实世界疗效与安全性一直是临床关注的焦点。2026年1月发布在《Journal of Clinical Medicine》的一项前瞻性多中心研……
2026年医保落地:艾曲波帕纳入“双通道”管理,患者购药更便捷
随着2026年多地医保政策的密集调整,艾曲波帕作为临床必需的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其可及性得到了进一步提升。根据张家港市医疗保障局2026年2月发布的第二批“……
联合疗法新突破,艾曲波帕用于难治性ITP获高缓解率
2026年初,血液病治疗领域迎来了一项关于艾曲波帕的重要临床数据更新。发表于《Clinical and Experimental Medicine》的一项前瞻性II期多中心试验显示,对于糖皮质激素耐……
FAERS数据库分析揭示拉罗替尼真实世界神经系统副作用特征
随着拉罗替尼在全球范围内上市时间的延长,其真实世界安全性数据日益丰富。根据美国FDA不良事件报告系统(FAERS)及药品说明书中的汇总安全性分析,拉罗替尼的神经系统副作……
英国NICE启动拉罗替尼技术评估复审,预计2026年5月发布最终指南
根据英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)官方网站发布的最新项目信息,针对拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗NTRK融合阳性晚期实体瘤的技术评估复审工作正在进行中,项目……
拉罗替尼治疗TRK融合肺癌更新数据发布,ORR达69%
2025年9月召开的世界肺癌大会(WCLC)上,拉罗替尼(Larotrectinib)在TRK融合肺癌领域的最新疗效与安全性数据正式公布,为这一瘤种 Agnostic(不区分肿瘤类型)的靶向药物增添……
警惕血栓风险,最新Meta分析揭示卡博替尼显著增加静脉血栓栓塞风险
随着卡博替尼在多种实体瘤中的广泛应用,其长期安全性特征正受到越来越多的关注。2026年1月发表于《Blood Advances》的一篇系统综述、Meta分析及回顾性研究,对卡博替尼……
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