2025年9月召开的世界肺癌大会(WCLC)上，拉罗替尼(Larotrectinib)在TRK融合肺癌领域的最新疗效与安全性数据正式公布，为这一瘤种 Agnostic(不区分肿瘤类型)的靶向药物增添了新的循证依据。该研究汇总了两项临床试验(NCT02122913和NCT02576431)中接受拉罗替尼治疗的TRK融合肺癌患者数据，截至数据截止日期，共纳入32例患者，中位年龄为56岁，其中12例患者在基线时即存在已知的中枢神经系统(CNS)转移 。

疗效数据显示，由独立评审委员会评估的客观缓解率(ORR)达到69%(95%置信区间：50-84)，其中4例患者达到完全缓解(CR)，18例患者达到部分缓解(PR)，6例患者疾病稳定(SD)。

值得注意的是，拉罗替尼的起效非常迅速，中位起效时间仅为1.8个月，且缓解持久 。在基线存在CNS转移的患者中，同样观察到了令人鼓舞的抗肿瘤活性。安全性方面，拉罗替尼继续展现出良好的耐受性特征，未发现新的安全信号。

研究人员在会议中指出，这些更新的数据进一步巩固了拉罗替尼作为TRK融合肺癌标准治疗的地位。鉴于NTRK基因融合在肺癌中虽发生率较低(约0.2%)，但一旦检出即可带来显著临床获益，该研究结果再次强调了在晚期肺癌患者中广泛采用能够覆盖NTRK融合检测的二代测序(NGS) panel的重要性 。随着随访时间的延长，拉罗替尼的持久获益有望转化为更长的生存优势。