2026年初，血液病治疗领域迎来了一项关于艾曲波帕的重要临床数据更新。发表于《Clinical and Experimental Medicine》的一项前瞻性II期多中心试验显示，对于糖皮质激素耐药或依赖的成年原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者，艾曲波帕联合环孢素A的治疗方案展现了惊人的疗效。

研究纳入了既往对标准剂量泼尼松或大剂量地塞米松无效的患者，旨在评估这一联合疗法的有效性与安全性。

数据显示，在25名可评估患者中，总缓解率达到了惊人的92.0% ，其中72.0%的患者实现了完全缓解(血小板计数≥100×10⁹/L)。更值得关注的是，患者的中位起效时间仅为14天，且78.3%的响应者在维持治疗期间持续缓解。

这一研究意义重大，因为它解决了难治性ITP临床治疗的痛点。尽管研究中观察到牙龈增生(60.7%)和多毛症(35.7%)等不良事件，但多为1级且可控。该结果表明，艾曲波帕不仅限于单药二线治疗，其与免疫抑制剂的联合应用有望重塑难治性ITP的治疗策略，为长期受血小板减少困扰的患者带来快速且持久的缓解希望。