帕博西尼联合疗法获FDA批准改写HER2阳性乳腺癌治疗格局
2026年1月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表了备受瞩目的III期PATINA试验终期结果,标志着全球首个证实CDK4/6抑制剂在HR+/HER2+转移性乳腺癌中具有临床获益的大型随……
图卡替尼中国上市进展与患者获取指南(2026年3月更新)
图卡替尼(妥卡替尼)由美国Seagen公司研发,2020年4月获美国FDA批准上市,用于HER2阳性转移性乳腺癌的后线治疗。然而,截至2026年3月,该药原研品尚未在中国内地获批上市……
图卡替尼进军早期乳腺癌新辅助治疗:pCR率提升至58%
2025年发表于New England Journal of Medicine的III期NeoHER2试验证实,图卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(HP双靶)及化疗,可显著提高早期HER2阳性乳腺癌的病理完全缓……
图卡替尼三药方案突破HER2阳性乳腺癌脑膜转移治疗困境
软脑膜转移是HER2阳性乳腺癌最凶险的晚期并发症之一,患者传统中位总生存期仅4至5个月。2026年3月,Nature Cancer发表了TBCRC049 II期临床研究的突破性成果:图卡替尼联……
图卡替尼的功效与作用
图卡替尼(Tucatinib)作为一种新型、高效的靶向治疗药物,在HER2阳性乳腺癌的治疗领域脱颖而出,展示了令人瞩目的临床价值。本文将详细解读图卡替尼的功效与作用。 图卡替……
老挝卢修斯图卡替尼(LuciTuca)说明书
【通用名称】图卡替尼(Tucatinib)妥卡替尼 【商品名称】Tukysa(全球通用商品名) 【剂型规格】150mg*60片剂 【研发代号】ONT-380 【生产厂家】修斯制药(老挝)有限公司 【……
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