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帕博西尼联合疗法获FDA批准改写HER2阳性乳腺癌治疗格局
2026年1月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表了备受瞩目的III期PATINA试验终期结果,标志着全球首个证实CDK4/6抑制剂在HR+/HER2+转移性乳腺癌中具有临床获益的大型随机III期试验的诞生。 该研究招募了518名HR+/……

2026年1月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表了备受瞩目的III期PATINA试验终期结果,标志着全球首个证实CDK4/6抑制剂在HR+/HER2+转移性乳腺癌中具有临床获益的大型随机III期试验的诞生。

该研究招募了518名HR+/HER2+转移性乳腺癌患者,结果显示,在抗HER2及内分泌治疗的基础上加用帕博西尼,患者的中位无进展生存期(PFS)从对照组的29.1个月显著延长至44.3个月,足足提升了15个月。

尽管约10%的乳腺癌为HR+/HER2+亚型,且当前标准一线治疗后耐药问题依然严峻,但PATINA试验的成果为这类患者提供了一种极具潜力的新维持治疗策略。

帕博西尼作为一种耐受性良好的口服药物,其联合用药方案有望成为新的标准治疗模式。

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