帕博西尼作为一种选择性CDK4/6抑制剂，其研究和应用正逐步突破传统乳腺癌领域。2025年，发表于《Oncogene》期刊的一项巴塞罗那大学主导的临床前研究，首次揭示了此药在结直肠癌应用中的关键耐藥代谢机制。

研究发现，单独使用帕博西尼治疗时，幸存的结直肠癌细胞会发生代谢重编程——通过增强线粒体活性和谷氨酰胺代谢来适应药物压力，最终导致耐药。

该研究创新性地将帕博西尼与谷氨酰胺酶抑制剂泰拉格司他(Telaglenastat)联合使用，成功阻断了这一代谢适应过程。结直肠癌是全球第三大常见癌症，此项研究成果不仅为理解癌细胞获得性耐药提供了全新视角，也为开发更有效的联合用药方案铺平道路，有望使这款经典的乳腺癌靶向药物在更广阔的癌种治疗中焕发新生。

目前，该药物针对食管癌术前治疗以及卵巢癌复发治疗的临床研究也正在积极推进中，进一步验证了CDK4/6抑制剂在多种实体瘤中的治疗潜力