
贝组替凡(Belzutifan,商品名Welireg)是全球首款获批的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)靶向药。它主要用于治疗希佩尔-林道综合征(VHL病)相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞……
全球首款口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂贝组替凡,自问世以来已成为肿瘤精准治疗领域的一个重要突破。它于2024年11月在中国获批上市,为两种临床情况带来了新的希望……
氘可来昔替尼片(商品名:颂狄多®)是一种创新的口服靶向药物,属于酪氨酸激酶2变构抑制剂。它已在中国获批,适用于适合接受系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。……
厄达替尼作为一款针对特定基因突变膀胱癌的靶向药物,在带来治疗希望的同时,也可能伴随一系列不良反应。绝大多数副作用是可控、可管的,关键在于早期识别、积极干预并与……
厄达替尼(商品名:Balversa/博珂)是一种口服的成纤维细胞生长因子受体抑制剂,是全球首个获得美国FDA批准用于尿路上皮癌的靶向药物。该药于2019年4月首次获批,用于治疗……
司美替尼(科赛优)是一种口服、选择性、非竞争性的MEK1/2抑制剂。MEK是细胞内部RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白,该通路在调控细胞生长、增殖中起核心作用。通过抑制MEK,司……
司美替尼(Selumetinib)治疗KRAS突变肺癌效果怎样
司美替尼(Selumetinib)是一种口服的选择性MEK1/2抑制剂。它通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中MEK蛋白的活性,来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这条通路在多种癌症中异常活……
司美替尼(商品名:科赛优/Koselugo)是一种口服的MEK1/2抑制剂靶向药物。它主要用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病儿童患者。此外,临床研究也……
司美替尼(商品名:科赛优®)已于2023年4月在中国获批上市,并于2025年正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗3岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的NF1儿童患……
1型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传病,其致病原因是NF1基因突变导致神经纤维蛋白功能丧失,进而引起RAS/RAF/MEK/ERK信号通路持续激活,促使细胞过度增殖并形成……
对于携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者,靶向药物阿达格拉西布(Adagrasib)的出现,尤其是当其与西妥昔单抗(Cetuximab)联合使用时,已成为一种能提供明确临床获益的新……
阿达格拉西布(Adagrasib)是一种高选择性、口服的KRAS G12C小分子抑制剂,其作用机制是通过不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白,抑制驱动肿瘤生长的信号通路。它已获得美国FDA……
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