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原研VS仿制!多中心研究证实国产艾曲波帕疗效相当,安全性略有差异
随着艾曲波帕专利的到期,多个仿制药相继上市,但其真实世界疗效与安全性一直是临床关注的焦点。2026年1月发布在《Journal of Clinical Medicine》的一项前瞻性多中心研……
2026年医保落地:艾曲波帕纳入“双通道”管理,患者购药更便捷
随着2026年多地医保政策的密集调整,艾曲波帕作为临床必需的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其可及性得到了进一步提升。根据张家港市医疗保障局2026年2月发布的第二批“……
2026年初,血液病治疗领域迎来了一项关于艾曲波帕的重要临床数据更新。发表于《Clinical and Experimental Medicine》的一项前瞻性II期多中心试验显示,对于糖皮质激素耐……
随着拉罗替尼在全球范围内上市时间的延长,其真实世界安全性数据日益丰富。根据美国FDA不良事件报告系统(FAERS)及药品说明书中的汇总安全性分析,拉罗替尼的神经系统副作……
英国NICE启动拉罗替尼技术评估复审,预计2026年5月发布最终指南
根据英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)官方网站发布的最新项目信息,针对拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗NTRK融合阳性晚期实体瘤的技术评估复审工作正在进行中,项目……
2025年9月召开的世界肺癌大会(WCLC)上,拉罗替尼(Larotrectinib)在TRK融合肺癌领域的最新疗效与安全性数据正式公布,为这一瘤种 Agnostic(不区分肿瘤类型)的靶向药物增添……
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