
普托马尼片于2024年12月在我国成功获批上市。作为刚获批不久的新药,它尚未被纳入国家基本医疗保险药品目录。患者目前无法通过常规医保渠道报销此药费用。该药的市场零售……
普托马尼(Pretomanid,商品名 Dovprela)是一种创新的抗分枝杆菌药物,2024年12月在中国获批上市。它被纳入世界卫生组织推荐的BPaL方案,与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用。……
拉泽替尼/兰泽替尼(Lazertinib)是一款针对EGFR突变的第三代非小细胞肺癌靶向药物。2025年7月,拉泽替尼在中国内地已经获批上市,但还未被纳入国家医保目录,因此患者需完……
兰泽替尼(拉泽替尼)在医学文献中常被称为Lazertinib,商品名为Leclaza,是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗经检测确认存在EGFR外显子19缺失或……
兰泽替尼,也称为拉泽替尼,是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),主要用于治疗具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物具有高选择性、不可……
近期在中国获批的新型肺癌靶向药物兰泽替尼(拉泽替尼),为EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。这种口服第三代EGFR抑制剂与埃万妥单抗联合使用,已在临床……
拉泽替尼/兰泽替尼(通用名:Lazertinib,商品名:Lazcluze)是一种口服表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,需与埃万妥单抗(Amivantamab)联合使用。它专门用于治疗经……
拉泽替尼(兰泽替尼)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。根据2025年2月的信息,该药物在中国已经获批上市,但未被纳入国家医保目录。患者……
2025年7月,国家药品监督管理局正式批准强生公司的第三代EGFR抑制剂兰泽替尼(拉泽替尼)上市。该药将与EGFR/c-Met双特异性抗体埃万妥单抗联合,用于特定基因突变的局部晚……
兰泽替尼(拉泽替尼,Lazertinib),商品名Leclaza或Lazcluze,是一种由杨森生物技术公司研发的高选择性第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它被批准与埃万妥单抗联合,用于一线……
美国强生旗下杨森公司研发的甲磺酸兰泽替尼片(Lazertinib),作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,于2025年7月30日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,暂未进入国家医……
2025年10月,对于中国肺癌患者来说是一个重要的时间节点——第三代EGFR靶向药兰泽替尼(又翻译为:拉泽替尼,商品名:利珂®)正式登陆中国市场。在此之前,这种药物在国内一……
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