拉泽替尼(兰泽替尼)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。根据2025年2月的信息，该药物在中国已经获批上市，但未被纳入国家医保目录。患者若需使用此药，只能全额自费。国内拉泽替尼原研版由强生杨森生产，规格为80mg*84片/盒，市场参考价约为68000元人民币/盒。该产品于2025年7月30日正式获批上市。

拉泽替尼是一种高选择性、不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

拉泽替尼通常与埃万妥单抗联合使用，作为这类患者的一线治疗方案。临床试验结果显示，这种联合治疗方案能够显著延长患者的无进展生存期，提高客观缓解率，为患者带来更好的生存获益。从作用机制来看，拉泽替尼能够特异性地抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和存活。