
塞尔帕替尼商品名睿妥,2022年9月30日经中国国家药监局批准上市。其获批适应症为,RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌及放射性碘难治性RET融合阳性甲状腺癌……
塞普替尼于2022年9月30日经中国国家药监局批准上市,商品名睿妥。适用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌及放射性碘难治性RET融合阳性甲状腺癌的成人……
塞普替尼(塞尔帕替尼)是一种用于治疗特定RET基因突变非小细胞肺癌和甲状腺癌的靶向药物。由于塞普替尼胶囊在国内上市不久且价格高,仿药在国内又还未上市。患者选择合适……
伊沙佐米仿制药的诞生打破了中国市场长期由原研药垄断的局面。作为首个可口服的蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米在多发性骨髓瘤治疗中具有独特优势。原研药伊沙佐米由武田旗下的……
伊沙佐米(Ixazomib)已正式纳入中国国家医保药品目录,为多发性骨髓瘤患者提供了经济支持。2024年起执行的新版国家医保目录中,伊沙佐米的医保支付范围调整为 “治疗已接受……
普拉替尼(商品名:普吉华®/GAVRETO®)是一种口服、强效、高选择性的RET(转染重排)抑制剂。它已被批准用于治疗特定类型的癌症,即RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSC……
普拉替尼(普吉华)是中国首个获批上市的高选择性RET抑制剂,专门针对RET基因融合或突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等实体瘤患者。 主要适应症与疗效获……
普拉替尼(商品名:普吉华®)是一种口服、强效高选择性RET抑制剂,是中国首个获批上市的选择性RET靶向药物。该药已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗以下患者:1、非……
对于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者而言,吉瑞替尼(又称吉列替尼)是一种重要的靶向治疗药物。那么,吉瑞替尼(吉列替尼)的价格是多少呢? 根据中国……
目前,患者能接触到的普拉替尼主要分为三类:进口原研药、国内地产化原研药以及海外仿制药。进口原研药(商品名:普吉华®)由美国Blueprint Medicines公司研发,基石药业拥……
随着2026年国家医保目录调整的临近,众多肿瘤患者及家属将目光投向了创新靶向药——普拉替尼。这款由Blueprint Medicines公司研发、基石药业在中国商业化的高选择性RET抑制……
吉列替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,目前主要获批用于治疗FLT3突变的急性髓系白血病。近年来的研究和临床观察发现,它对ALK基因融合或重排的肿瘤也展现出治疗潜力,……
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