
【通用名称】塞瓦替尼、塞伐艾替尼、Sevabertinib 【商品名称】Hyrnuo 【其他名称】塞伐替尼 【剂型规格】片剂:10mg*120片/盒 【生产药企】德国拜耳(Bayer)公司 【药物……
作为一款针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的靶向药物,英菲格拉替尼(Infigratinib,Truseltiq)为携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择。然而,如同许……
福巴替尼(Futibatinib)作为一种新型的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,近年来在全球肿瘤学界备受关注。它尤其为那些患有携带FGFR2基因融合的晚期胆管癌患者提供了全……
截至2026年2月,福巴替尼(Lytgobi)尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,因此无法在国内医院药房通过正规处方购买。该药未被纳入中国国家医保目录,意味着即……
福巴替尼(futibatinib)尚未获得中国国家药品监督管理局的批准上市,患者无法通过国内医院药房或正规药店直接购得。可通过医疗服务机构或者是海外就医等途径获取药物。 福……
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib,代号E7090)作为一种新型、强效、高选择性的口服FGFR(成纤维细胞生长因子受体)1-3抑制剂,其在胆管癌和胃癌中的研究数据为包括晚期胃肠……
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib)胆道癌临床疗效
近年来,胆道癌(包括胆管癌)因其高度的异质性和有限的治疗选择,一直是肿瘤治疗领域的难点。然而,随着精准医疗的深入,针对特定基因突变的靶向药物正在改变这一局面。20……
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib)是由卫材公司(Eisai)筑波研究实验室自主研发的一种口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂,于2024年9月24日在日本获……
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)用于治疗化疗后病情进展的FGFR2基因融合或重排的胆道癌患者。该药由卫材筑波研究实验室内部发现,是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1……
琥珀酸他舒格替尼作为日本卫材株式会社精心研发的创新药物,于2024年9月24日在日本顺利上市。这款药物主要针对化疗后病情出现进展,且携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切……
他舒格替尼(Tasurgratinib)作为一种新型靶向药物,主要用于治疗化疗后恶化的FGFR2融合基因阳性且无法根治切除的胆道癌患者。目前,该药物已在日本上市,其正品购买方式对……
作为日本卫材公司研发的他舒格替尼(Tasurgratinib)是一种针对特定基因突变型胆道癌的靶向药物,该药规格为35mg*56片一盒。根据赴宜康了解的2026年最新信息,该药物在日本……
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