2025年至2026年初，他泽司他在中国、日本及美国等多个国家和地区的临床试验经历了颇具代表性的更新。最新更新的临床登记信息显示，研究者仍通过TRuST长期安全性研究(NCT02875548)持续收集参与过既往他泽司他试验的患者数据。

该长期滚动研究旨在评估受试者在使用药物过程中是否发生新的非预期不良事件，登记信息显示已纳入多种淋巴瘤和实体瘤类型，最终完成日期定档在2025年9月。

与此同时，来自日本多中心协作组的三年随访数据展示了FL队列中他泽司他长期应用的结果，报告显示在24个月时的无进展生存率为72.1%，且没有显著增加新的重度不良事件。

和2020年FDA加速批准至2025年中国附条件批准的态势相比，如今益普生终止给药的决定，使得他泽司他作为单一药物的未来覆盖边缘退潮，但其展示的表观遗传调控思路依然给创新药研发提供了关键靶向验证思路。