BRAF V600E突变在转移性非小细胞肺癌的发生率虽然不高(约2%-4%)，但化疗和免疫治疗在该突变患者中的疗效有限，亟需精准靶向策略。基于II期PHAROS研究的最新更新数据，康奈非尼联合比美替尼方案已成为该类患者的重要治疗选择。

2025年发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)的最新分析表明，在初治BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者中，康奈非尼(450mg每日一次)联合比美替尼(45mg每日两次)方案的客观缓解率高达75%，中位缓解持续时间为40个月，中位无进展生存期为30.2个月。在中位52.3个月的随访中，初治患者的中位总生存期达到47.6个月，4年生存概率为49%，是迄今为止靶向治疗在该类患者中报告的最长总生存期数据。

对于既往接受过治疗的患者，中位总生存期也达到22.7个月。安全性方面，最常见的治疗相关不良事件为恶心、腹泻、疲劳和呕吐，总体可控。

康奈非尼联合免疫治疗的III期试验目前正在进行中，预计2026年将公布结果，若成功成果可能进一步拓展康奈非尼在NSCLC领域的临床应用边界。