近年来，艾拉司群在ER+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域取得重要突破。2026年1月发表于《Clinical Cancer Research》的一项大型真实世界研究证实，艾拉司群在临床实践中展现出持久的抗肿瘤活性。

该研究分析了306例携带ESR1突变的转移性乳腺癌患者数据，结果显示所有患者的中位至下次治疗时间达7.9个月，其中既往仅接受过1-2线治疗的患者中位至下次治疗时间长达8.2个月。值得一提的是，既往未接受过氟维司群治疗的患者中位至下次治疗时间达到12.9个月，提示早期应用艾拉司群可能带来更大获益。

更令人振奋的是，2026年4月AACR年会公布的ELEGANT III期研究正将艾拉司群的适应症从晚期向早期乳腺癌拓展。这项全球多中心研究首次探索艾拉司群在淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌辅助治疗中的应用前景，有望改变早期乳腺癌的治疗格局。

与此同时，艾拉司群在中国的研究进展也在加速——赛生药业已在中国开展III期桥接临床试验，旨在评估其在中国晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性，这标志着该药距离中国上市又近了一步。口服SERD药物的时代已经到来，艾拉司群正为全球乳腺癌患者带来新的希望。