2026年2月，第21届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会在斯德哥尔摩举行，多项乌帕替尼相关临床研究集中亮相，为该药在炎症性肠病治疗中的优化使用提供了高质量循证依据。

中山大学附属第六医院郅敏教授团队领衔的前瞻性、多中心、随机对照试验显示，在中重度溃疡性结肠炎(UC)患者中，乌帕替尼联合维得利珠单抗的8周“早出重拳”诱导策略，在内镜缓解率、临床缓解率和组织学-内镜黏膜改善(HEMI)方面均显著优于维得利珠单抗单药治疗，且两组不良事件发生率相似(7.5% vs 7.0%)，均未报告严重不良事件。这一结果为突破UC单药治疗约30%的诱导缓解率瓶颈提供了首个随机对照证据。

另一项真实世界研究聚焦于曾使用托法替尼失败的中重度难治性UC与CD患者。在26名平均病程长达14.4年的患者中，乌帕替尼治疗后83.3%达到临床应答，66.7%达到临床缓解，71.4%呈现内镜改善，57.1%实现内镜缓解，且未发生主要心血管事件或恶性肿瘤。

此外，基于六家中国IBD中心的真实世界研究也正系统评估联合治疗与单药治疗的短期结局差异。上述研究共同表明，乌帕替尼在高危、多药暴露的难治性IBD患者中具备可观的疗效与可控的安全性，为临床个体化治疗决策提供了有力支持。