在2025-2026年度的多项学术会议上，替沃扎尼(Tivozanib，商品名Fotivda)的研究数据持续引发关注。作为新一代高选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂，替沃扎尼凭借其对VEGFR-1/2/3的高效抑制和更低的脱靶毒性，正在重塑晚期肾细胞癌(RCC)的治疗格局。

备受瞩目的III期TiNivo-2临床试验结果于2026年初全面公布。该研究旨在比较替沃扎尼单药与替沃扎尼联合纳武利尤单抗(Opdivo)在既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)治疗后的晚期肾癌患者中的疗效。研究共纳入343例患者，中位随访12个月。

结果显示，替沃扎尼单药组的中位无进展生存期(PFS)达到7.4个月，而联合治疗组仅为5.7个月。这一发现表明，在ICI耐药或进展后，继续联合PD-1抑制剂并未带来额外获益，VEGFR-TKI单药治疗反而是更优策略。研究还显示，单药组中位治疗时长为7.4个月，联合组为6.3个月，两组患者报告的生活质量评分均维持稳定，FKSI-DRS和EORTC QLQ-C30问卷评分从基线至第24周均得到良好保持。

在2025年ASCO年会上发布的研究成果进一步证实，替沃扎尼单药治疗不仅疗效更优，其安全性和耐受性也更佳。此外，研究对既往接受过不同一线治疗方案的患者进行了亚组分析，发现替沃扎尼单药在不同既往治疗背景的患者中均展现出一致的临床获益。