
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)用于治疗化疗后病情进展的FGFR2基因融合或重排的胆道癌患者。该药由卫材筑波研究实验室内部发现,是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1……
琥珀酸他舒格替尼作为日本卫材株式会社精心研发的创新药物,于2024年9月24日在日本顺利上市。这款药物主要针对化疗后病情出现进展,且携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切……
他舒格替尼(Tasurgratinib)作为一种新型靶向药物,主要用于治疗化疗后恶化的FGFR2融合基因阳性且无法根治切除的胆道癌患者。目前,该药物已在日本上市,其正品购买方式对……
作为日本卫材公司研发的他舒格替尼(Tasurgratinib)是一种针对特定基因突变型胆道癌的靶向药物,该药规格为35mg*56片一盒。根据赴宜康了解的2026年最新信息,该药物在日本……
2024年9月24日,一种名为他舒格替尼(Tasurgratinib,商品名TASFYGO®)的口服靶向药物在日本率先获得批准,为化疗后进展的FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者提供了……
根据卫材公司2024年9月在日本获批时公布的II期临床试验(Study 201)完整安全性数据,他舒格替尼(Tasurgratinib,商品名TASFYGO)在携带FGFR2基因融合的胆道癌患者中呈现出……
他舒格替尼(Tasurgratinib)是一种口服、高选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,由日本卫材公司研发,于2023年在中国获批上市,主要用于治疗既往接受过系统性治疗……
在自身免疫性肝炎(AIH)的治疗领域,布地奈德肠溶胶囊正以其独特的药理特性,重塑着非肝硬化患者的治疗格局。作为第二代糖皮质激素,布地奈德凭借高达90%的肝脏首过代谢率……
胶原性结肠炎是一种以慢性水样非血性腹泻为核心症状的显微镜下结肠炎,内镜下肠道外观“正常”,病理活检却显示上皮下胶原层增厚与固有层炎性浸润。在这一难以捉摸的疾病面……
2023年11月,美国FDA加速批准了SpringWorks Therapeutics公司的奥格西韦奥(Nirogacestat)上市,商品名Ogsiveo,仿制药在老挝上市。用于需要全身治疗的进展性硬纤维瘤成人……
奥格西韦奥/尼伽司他适用于需要系统性治疗的、进展性硬纤维瘤成人患者。该药于2023年5月19日在美国获批上市,欧洲药品管理局(EMA)于2024年批准了奥格西韦奥的上市申请,……
奥格西韦奥/尼伽司他是一款针对进行性硬纤维细胞的全身治疗药物,该药物为美国SpringWorks Therapeutics公司研发,于2023年5月19日成功上市。该药物在2023年5月获批上市……
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