
兰泽替尼(拉泽替尼,Lazertinib),商品名Leclaza或Lazcluze,是一种由杨森生物技术公司研发的高选择性第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它被批准与埃万妥单抗联合,用于一线……
美国强生旗下杨森公司研发的甲磺酸兰泽替尼片(Lazertinib),作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,于2025年7月30日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,暂未进入国家医……
2025年10月,对于中国肺癌患者来说是一个重要的时间节点——第三代EGFR靶向药兰泽替尼(又翻译为:拉泽替尼,商品名:利珂®)正式登陆中国市场。在此之前,这种药物在国内一……
司拉德帕(Seladelpar)作为一种新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,已在美国、欧盟和英国获批上市,用于治疗对熊去氧胆酸应答不佳或不耐受的原发性胆汁……
司拉德帕(英文名Seladelpar,商品名Livdelzi)是一种口服给药的小分子化学药物。它属于一种被称为“过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂”的新型药物,并且是全球首款……
Livdelzi(seladelpar,司拉德帕)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新型药物,于2024年8月在美国获得FDA加速批准。因为该药在中国大陆尚未正式上市销售,国内患者……
司拉德帕是一种过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)-δ激动剂,需与熊去氧胆酸联合使用,或作为无法耐受熊去氧胆酸患者的单药治疗。其原研药已于2024年8月获得美国FDA加速批准……
司拉德帕的通用名为Seladelpar,商品名为Livdelzi。它是一种口服的强效选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂。其适应症是用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎:既……
司拉德帕(通用名:Seladelpar,商品名:Livdelzi)是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,于2024年获得美国FDA加速批准,用于治疗对一线药物熊去氧胆酸(……
2025年11月14日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,吉利德科学旗下创新药物司拉德帕的上市申请已获受理。这款针对罕见肝病的新药,为长期以来治疗选择有限的患者……
司拉德帕(Seladelpar,商品名Livdelzi)是一种口服的强效选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,由吉利德科学公司研发。它于2023年获美国FDA批准上市,专门用……
司拉德帕(Seladelpar,商品名Livdelzi)是一种2023年获美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎的新型靶向药物,通过激活PPARδ受体调节胆汁酸代谢。 司拉德帕是一种口服强……
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