
胆管癌是一种侵袭性强、预后较差的恶性肿瘤,传统化疗效果有限。近年来,针对特定基因突变的靶向治疗为患者带来了新希望。其中,英菲格拉替尼(Infigratinib)作为一种高选……
英菲格拉替尼在中国尚未通过国家药品监督管理局的正式上市审批。这意味着它不能像常规药物一样在国内医院药房广泛获取。 尽管如此,中国患者并非完全无法使用这种药物。……
英菲格拉替尼是一种口服的成纤维细胞生长因子受体抑制剂,专门用于治疗具有FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者。这种药物通过精准抑制肿瘤细胞中的异常信号通路,阻止……
吉利德科学公司研发的来那帕韦钠(Lenacapavir)被《科学》杂志评为 “2024年度十大科学突破”之首,也入选了美国《时代周刊》“2025最佳发明”榜单。这一创新药物不仅为多重耐……
吉利德科学公司研发的创新药物来那帕韦钠,于2025年1月在中国正式上市,为多重耐药HIV-1感染者提供了新选择。来那帕韦钠是全球首款获批的HIV-1衣壳抑制剂,通过靶向HIV病……
来那帕韦钠是一种艾滋病病毒衣壳抑制剂,其作用机制新颖。它作用于包裹病毒RNA的衣壳锥体蛋白,阻断衣壳与细胞蛋白的相互作用,同时干扰新病毒颗粒的组装。这种药物拥有……
来那帕韦钠(通用名:Lenacapavir,商品名:萨兰卡/Sunlenca)是一种全球首创的HIV-1衣壳抑制剂,于2025年初在中国获批上市。它通过阻断病毒复制关键步骤发挥作用,为艾滋……
来那帕韦钠(Lenacapavir)是一种创新的HIV-1衣壳抑制剂,其通过抑制HIV病毒复制的关键步骤——逆转录过程和阻碍病毒DNA合成来发挥作用。具体而言,来那帕韦通过与衣壳蛋白p2……
来那帕韦钠(Lenacapavir)是近年来在艾滋病治疗与预防领域备受关注的一款创新药物。作为一种长效的HIV衣壳抑制剂,它为治疗多药耐药患者和预防高危人群感染提供了新的选择……
2025年6月5日,中国首个获批上市的干细胞药物——艾米迈托赛注射液在北京大学人民医院开出首张处方。这款商品名为“睿铂生”的药物,主要用于治疗14岁以上、以消化道受累为主……
国家药品监督管理局(NMPA)在2025年1月附条件批准了国内首款干细胞疗法——睿铂生(艾米迈托赛注射液)上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿……
一位生命垂危的急性移植物抗宿主病患者,在接受造血干细胞移植后出现严重并发症,传统治疗手段均告失效,却在接受八次艾米迈托赛注射液治疗后获准出院。这是我国首款干细……
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