厄洛替尼/特罗凯在EGFR突变非小细胞肺癌中的治疗地位与定位变迁

2025至2026年，全球各大肿瘤学权威指南对EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗推荐进行了密集更新，厄洛替尼这一经典第一代EGFR靶向药在新版指南中的定位出现了显著调……

厄洛替尼最新研究突破可为EGFR突变肺癌合并胸腔积液患者带来持久控制

针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，第一代靶向药厄洛替尼仍是临床上重要的治疗选择之一。然而，约30%至40%的患者在病程中会出现恶性胸腔积液，该并发症常导致肿……

从易瑞沙耐药开始超越：2026后线治疗指南更新，三代与四代药物深度解读

作为最早进入中国市场的经典靶向药，易瑞沙开启了肺癌精准治疗的里程碑，但其在用药约9至14个月后产生的获得性耐药问题依然是临床焦点。统计数据表明，在易瑞沙一线治疗……

吉非替尼国家医保动态与严防海外代购假药陷阱

随着国家药品集采与医保目录的动态调整，吉非替尼(易瑞沙)的用药可及性大幅提升。目前，国内正规渠道的药价已趋于透明和稳定。 根据各省市最新双通道及医保药品执行期(20……

EGFR靶向药格局生变，全面梳理易瑞沙联合疗法最新研究

自2015年专利到期后，吉非替尼(商品名：易瑞沙)依然是EGFR突变阳性NSCLC治疗的基石。近年来，多项临床研究不仅证实了其在真实世界中的稳健疗效，更探索了联合疗法来对抗……

来那替尼腹泻管理与预防策略全面升级

腹泻是来那替尼治疗中最常见的不良反应。随着临床管理经验的积累和研究的深入，一套相对成熟的预防与管理体系已经建立。2025年FDA更新的来那替尼用药指南明确了腹泻预防……

来那替尼真实世界研究汇总：韩国、中国数据证实疗效与安全性

真实世界证据(RWE)正成为评估药物临床应用价值的重要支撑。最新数据显示，来那替尼在亚洲人群中展现出令人瞩目的疗效与良好耐受性——研究显示，来那替尼可降低HER2阳性早……

2026年来那替尼最新临床研究进展：从强化辅助到多瘤种扩展

作为口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼(奈拉替尼)在2026年迎来了多项重要临床进展。在HER2阳性乳腺癌治疗领域，来那替尼的重要地位持续巩固——2025版CSCO乳腺癌……

他泽司他在中美真实世界的大型上市后药物使用评价

2025年至2026年初，他泽司他在中国、日本及美国等多个国家和地区的临床试验经历了颇具代表性的更新。最新更新的临床登记信息显示，研究者仍通过TRuST长期安全性研究(NCT0……

他泽司他重大医药进展，SYMPHONY-1大规模临床安全评估

2026年初，全球医药界根据益普生所启动的撤市决策，重新审视了一项关于他泽司他的全球重磅临床试验更新。 针对当前淋巴瘤治疗与药物风险监测的最新标准，基于他泽司他联……

他泽司他EZH2在中国滤泡性淋巴瘤患者疗效的真实呈现

2025年8月，全球首创的EZH2抑制剂他泽司他在中国氟泡性淋巴瘤治疗领域迎来了关键的临床试验进展。根据发表在《eClinicalMedicine》上的一项多中心、单臂、II期注册桥接临……

福巴替尼耐药管理新策略：突破FGFR2驱动肿瘤治疗瓶颈

在精准肿瘤治疗中，靶向药物的获得性耐药是制约长期疗效的关键挑战，而福巴替尼在这一领域带来了重要突破。2026年2月发表于《Clinical Cancer Research》的一项研究发现……