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  • 04  2026-06 

    马昔腾坦临床疗效与用药安全性管理

    马昔腾坦获批上市的核心依据来自SERAPHIN研究,这是迄今为止在内皮素受体拮抗剂(ERA)类药物中规模最大、随访时间最长的结局驱动型III期临床试验。该研究共纳入742例症状……

  • 04  2026-06 

    马昔腾坦说明书,作用机制与适应症

    马昔腾坦(Macitentan,商品名傲朴舒/OPSUMIT)是由Actelion Pharmaceuticals研发的口服双效内皮素受体拮抗剂(ERA),于2013年获美国FDA批准上市,2017年在中国获批用于治疗……

  • 04  2026-06 

    艾德拉尼的副作用与安全性管理

    任何靶向药物都无法完全避免不良反应,艾德拉尼同样如此。尽管其精准作用于B细胞恶性克隆,但PI3Kδ通路在正常免疫细胞中也具有重要功能,因此抑制该通路可能引发特征性不……

  • 04  2026-06 

    艾德拉尼治疗慢性淋巴细胞白血病的临床优势

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型之一,尽管初始治疗可控制病情,但多数患者最终会面临复发或耐药问题。艾德拉尼的出现填补了复发/难治性CLL靶向治疗……

  • 04  2026-06 

    艾德拉尼(Idelalisib)说明书:作用机制与适应症详解

    艾德拉尼(Idelalisib)是全球首个获批上市的口服磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,由吉利德科学公司开发,于2014年获得美国FDA批准上市。该药物通过选择性抑制PI3Kδ信号通路……

  • 04  2026-06 

    恩曲替尼中国上市与医保政策

    2022年7月,恩曲替尼(商品名:罗圣全®)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤患者。同年8月,其适应症进一步扩展至ROS1阳性非小细胞肺……

  • 04  2026-06 

    恩曲替尼临床疗效与安全性:多维度数据回顾

    恩曲替尼的获批主要基于ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2三项I/II期临床研究的合并分析结果。在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中,恩曲替尼的客观缓解率令人瞩目。一项研究……

  • 04  2026-06 

    恩曲替尼作用机制与适应症:一款精准靶向NTRK和ROS1的广谱抗癌药

    恩曲替尼是一款具有中枢神经系统活性的强效选择性抑制剂,能够靶向抑制TRKA、TRKB、TRKC蛋白以及ROS1和ALK激酶,是目前为数不多的多靶点广谱抗肿瘤药物之一。该药物由美……

  • 03  2026-06 

    索拉非尼(Sorafenib)Nexavar一个疗程多少钱

    索拉非尼(Sorafenib)Nexavar一个疗程多少钱,索拉非尼(Sorafenib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、老挝卢修斯版本;3、印度cipla版本;4、印度natco版本;5、老挝东盟制……

  • 03  2026-06 

    印度双效艾力达的说明书

    印度双效艾力达的说明书,印度双效艾力达(Vardenafil with Dapoxetine)是一种药物组合,Vardenafil主要用于治疗勃起功能障碍,而Dapoxetine用于治疗早泄,其疗效如下:1……

  • 03  2026-06 

    洛拉替尼片(博瑞纳)的效果及注意事项有哪些

    洛拉替尼片(博瑞纳)的效果及注意事项有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常……

  • 03  2026-06 

    蓝P(P-Force)普丽吉超级战士的用法,禁忌及使用事项

    蓝P(P-Force)普丽吉超级战士的用法,禁忌及使用事项,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)的用法用量如下:1.推荐起始剂量为80毫克,即半片。2.如果使用后未达到理想的治……

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