维立西呱是全球首个获批用于心力衰竭治疗的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂。2022年5月19日，国家药监局批准维立西呱片在中国上市。那么，它的疗效究竟如何?

VICTORIA研究是维立西呱的关键性临床试验。结果显示，与安慰剂相比，维立西呱显著降低了心血管死亡或心力衰竭住院的复合终点风险。心血管死亡、心力衰竭住院以及全因死亡均观察到类似的降低。2025年公布的VICTOR研究进一步扩大了适用范围，研究显示在88.7%的基线NT-proBNP≤6,000pg/ml的患者中，维立西呱的获益最为显著。汇总VICTOR和VICTORIA研究的证据证实，维立西呱改善了所有接受良好治疗的HFrEF患者的预后。

安全性方面，维立西呱总体耐受性良好。研究表明，相比于安慰剂，维立西呱不会增加药物相关不良反应发生率。常见不良反应包括低血压、头晕、恶心等，多为轻中度，且在治疗早期出现。

维立西呱被誉为心衰治疗从“金三角”、“新四联”到“五朵金花”进阶的重要成员。需要强调的是，维立西呱是心衰治疗的 “增量武器” ，用对了能降低再住院、延长生存，但必须在医生和临床药师指导下个体化使用。