来那帕韦钠(Lenacapavir)由美国吉利德公司研发，是一款全球首创(first-in-class)的长效HIV-1衣壳抑制剂。2025年1月，国家药品监督管理局正式批准其在中国上市，商品名为Sunlenca®(萨兰卡)，用于与其他抗反转录病毒药物联合治疗多重耐药HIV-1感染的成人患者。

与传统抗HIV药物每日服用的模式不同，来那帕韦钠每半年仅需皮下注射一次，有效治疗浓度可维持长达26周。这一革命性的给药方式将全年365次服药简化为两次门诊注射，在极大减轻患者用药负担的同时，也有力地保障了治疗依从性。对于生活作息不规律、频繁出差或因病耻感而不愿每日服药的患者来说，这无疑是一个福音。

在作用机制方面，来那帕韦钠与传统药物有着本质区别。传统抗反转录病毒药物主要针对病毒生命周期的单个环节，而来那帕韦钠作用于HIV病毒衣壳蛋白，能够干扰衣壳介导的病毒DNA摄取、衣壳组装与拆卸以及子代病毒释放等多个关键阶段。由于其独特的靶点，来那帕韦钠与现有抗HIV药物不存在已知的体外交叉耐药性，即便患者已对其他药物产生耐药，它仍可能发挥有效抑制作用。

来那帕韦钠提供片剂和注射液两种剂型，初始治疗阶段通过口服片剂导入，随后转为长效注射维持治疗。该药物主要面向长期接受多线抗病毒治疗、对现有方案无有效应答的多重耐药HIV-1感染者，是这类患者实现病毒学抑制的关键选择。