2026年真实世界研究进一步确认了阿那格雷在原发性血小板增多症(ET)治疗中的临床价值。一项纳入546例ET患者的非对照研究显示，治疗65周后72%的患者血小板计数降至600×10⁹/L以下，中位起效时间仅14天，显著快于羟基脲的42天，提示阿那格雷尤其适用于需要快速降低血小板计数的患者。

在血栓预防方面，一项针对942例ET患者的长期随访发现，阿那格雷治疗可使动脉血栓发生率下降32%，静脉血栓事件减少45%，优于传统药物羟基脲。

此外，长期随访数据显示，阿那格雷组的5年累积转化率(向骨髓纤维化或白血病转化)仅为3.4%，显著低于羟基脲组的8.9%。2025年发表于《国际血液学杂志》的系统评价与荟萃分析纳入6项共1555例患者的研究，证实阿那格雷比羟基脲更显著地降低血小板水平，但出血风险略高，提示临床使用中需平衡获益与风险。

针对拉丁美洲人群的真实世界研究同样证实，阿那格雷可有效、安全地降低血小板计数，剂量递增与更高的应答率显著相关，强调了临床实践中密切监测与积极剂量调整的重要性。这些最新数据为阿那格雷作为ET二线治疗提供了坚实的循证支持。