2026年，《柳叶刀·血液病学》发表了备受瞩目的SURPASS-ET III期研究结果，为阿那格雷在原发性血小板增多症(ET)二线治疗中的角色提供了全新的循证视角。该研究由Ruben Mesa教授团队牵头，在羟基脲耐药或不耐受的ET患者中，直接对比了新一代干扰素罗培干扰素α-2b与阿那格雷治疗12个月的疗效与安全性。

数据显示，罗培干扰素组42.9%的患者达到了持续缓解的主要终点，而阿那格雷组这个数字仅为6.0%(p=0.0001)。

在血管风险方面，罗培干扰素组血栓事件发生率显著更低，严重不良事件发生率仅为14%，而阿那格雷组高达30%。治疗后12个月，阿那格雷组的ET相关血栓事件发生8.8%，骨髓纤维化或急性白血病进展病例达到3.6%。

这些结果提示，虽然阿那格雷作为ET的经典二线治疗药物有其临床价值，但在与新型疗法的对比中，其在长期安全性、疾病修饰能力及血管保护方面显示出明显差距。对于临床医生而言，最新的SURPASS-ET研究数据有助于更精准地筛选适宜使用阿那格雷的患者群体，构建个体化的ET治疗策略。