近年来，这款多靶点药物(舒尼替尼)的治疗版图正在从传统的肾细胞癌(RCC)向更复杂的临床格局拓展，呈现出多靶点联动的特点。

在泌尿领域，舒尼替尼在晚期前列腺癌的治疗尝试中展现出初步的应用价值，作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)其具有的双重抗肿瘤效应为缺乏有效手段的去势抵抗性前列腺癌患者带来了新的选择。

在肺部及消化系统肿瘤方面，针对肺神经内分泌肿瘤(pNET)难治性强、易复发的问题，国际研究机构正在积极推进舒尼替尼联合传统化疗方案的前瞻性临床试验，旨在评估联合方案是否能较单药治疗获得更高的客观应答率和更长的生存获益。

同时，一项美国国家癌症研究所发起的I期剂量爬坡试验探索性地将舒尼替尼与放射性核素药物Lu 177 Dotatate(Lutathera)联用，治疗胰腺神经内分泌肿瘤。该方案利用VEGFR抑制剂舒尼替尼潜在的特殊放疗增敏作用，试图将靶向药物的系统性抑制效应与核素的精准杀伤效能叠加，有望克服单一疗法疗效受限的局限。