2026年初，一项将舒尼替尼应用于乳腺癌治疗的基础研究取得了重要进展。相关成果发表于《Journal of Controlled Release》，提出了一种负载舒尼替尼的脂质纳米粒联合两阶段放疗的全新协同策略。传统的抗血管生成药物往往难以穿透肿瘤致密的物理屏障，且肿瘤本身缺氧的微环境会严重降低放疗的敏感性。

此项新型递送策略分为两个关键阶段。第一阶段，利用Sun@PL脂质纳米粒中的舒尼替尼抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)，促使紊乱的肿瘤血管结构趋于正常化，提升血液灌注稳定性;同时在初期放疗的辅助下，共同改善肿瘤缺氧状态，为后续治疗构建适宜的氧合肿瘤微环境(TME)。

第二阶段，在氧合充分的微环境下启动高效放疗，此时肿瘤对射线的DNA损伤效应更为敏感，实现了对肿瘤细胞的高效清除。

该研究证实，舒尼替尼不仅是一种经典的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其在协同放化疗和重塑肿瘤基质微环境方面同样潜力巨大。这种“药物重塑基础+金标准疗法清除”的组合拳策略，为破解临床上高发的三阴性乳腺癌及各类实体瘤耐放疗问题，提供了新的思路与强有力的理论依据。