比美替尼(Binimetinib)作为MEK1/2抑制剂，与BRAF抑制剂恩考芬尼(Encorafenib)联合使用已在黑色素瘤领域确立了重要地位。2025年，II期PHAROS研究(NCT03915951)更新的长期总生存数据发表于《Journal of Clinical Oncology》，将这一联合方案的获益验证延伸至非小细胞肺癌领域。

史上最长的靶向治疗OS数据

PHAROS研究共纳入98例BRAF V600E突变转移性NSCLC患者，分为初治组59例和经治组39例，接受恩考芬尼450mg每日一次联合比美替尼45mg每日两次治疗。

截至2025年3月14日数据截止日，初治组中位总生存期(OS)达47.6个月，4年OS率为49%;经治组中位OS为22.7个月，4年OS率为31%。在初治患者中，比美替尼联合恩考芬尼是迄今为止靶向治疗中报告的最长中位总生存期。安全性方面，最常见的治疗相关不良事件为恶心(52%)、腹泻(44%)、疲劳(33%)和呕吐(30%)，与既往分析一致。这一长期随访数据为BRAF V600E突变NSCLC患者提供了强有力的靶向治疗方案选择依据。