2026年初，关于万赛维(缬更昔洛韦)的关键临床数据持续公布，进一步巩固了其作为巨细胞病毒感染防控核心口服药物的地位。近期发表的一项儿科实体器官移植研究显示，在儿童移植人群中，万赛维预防用药可将CMV感染发生率从38%降至15%，CMV疾病发生率从12%降至3%，且亚洲人群药代动力学与全球数据一致，无需额外调整剂量。

万赛维作为口服前体药物，可在体内快速转化为活性成分更昔洛韦。相较于传统的静脉更昔洛韦和口服更昔洛韦胶囊，万赛维具备显著优势：口服生物利用度约60%，远高于普通更昔洛韦胶囊5%-10%的水平，口服给药后的血药浓度可达静脉更昔洛韦的80%以上，真正实现了口服疗效等效静脉治疗。

这意味着患者不再需要长期住院接受静脉输液，可居家进行长期预防和维持治疗，用药依从性大幅改善。

在高危器官移植患者中，万赛维的预防效果尤为突出。对于供体CMV阳性、受体阴性的最高危移植人群，术后10天内启动万赛维预防用药，持续100-200天，可将术后200天的CMV感染发生率从45%降至17%，同时显著降低移植器官排斥风险，提升移植远期存活率。此外，实体器官移植后活动性CMV感染的整体病毒清除率可达70%-90%，早期干预效果更佳。