斯帕森坦(Sparsentan，亦译为司帕生坦)由美国Travere Therapeutics公司研发，是一种创新的双重内皮素A型和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(DEARA)。该药物通过独特的双重机制降低蛋白尿、延缓肾功能衰退，为患者提供了新的治疗选择。

斯帕森坦已在全球多个地区获得批准。它于2023年2月17日在美国获得加速批准，用于治疗有快速进展风险的原发性IgA肾病成人患者。2024年9月，该适应症已转为完全批准。此外，针对局灶性节段性肾小球硬化症的补充新药申请正在审评中，预计在2026年初有审批结果。作为一种创新疗法，斯帕森坦获得了包括 “加速批准”“孤儿药”和“优先审评” 在内的多项特殊审评资格，显示了其临床价值。

截至目前，斯帕森坦尚未在中国大陆地区正式上市。对于期待使用该药的中国患者来说，或通过其他合法途径获取。目前有几种可能的获取途径。通过专业的海外医疗服务机构获取药物是一种选择，这些机构(如：赴宜康)通常与海外正规药企有合作关系。

从价格角度看，斯帕森坦原研药较为昂贵，而海外市场的仿制药价格相对较低。另一种途径是参与国内可能开展的临床试验，这需要密切关注相关医疗机构的招募信息。无论选择哪种方式，患者都应在医生指导下进行，并确保药品来源正规可靠。