卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，此前在未筛选人群的III期临床试验中，并未显示出显著的生存获益。但研究发现，对特定基因异常的晚期前列腺癌患者，卡博替尼可能带来完全不同的治疗效果。

研究表明，卡博替尼在前列腺癌中的潜在疗效与特定基因异常密切相关。关键的靶点包括MET和KIT基因的扩增或激活突变。在公开的mCRPC患者队列中，约有15%的患者存在这类基因改变。此外，TEK基因的过表达也被作为相关临床试验的纳入标准之一，而卡博替尼正是这些试验中最常研究的药物。

卡博替尼目前在前列腺癌治疗中主要处于临床研究阶段，尚未成为标准治疗方案。它曾在前列腺癌的III期临床试验(COMET-1, COMET-2)中进行评估，虽然在一些指标如骨扫描反应和无进展生存期方面显示出初步益处，但最终未能显著改善患者的总生存期。研究人员分析认为，这可能是由于试验纳入了对卡博替尼不敏感的肿瘤患者，因此开始探索通过基因检测筛选潜在获益人群的策略。