慢性肾脏病(CKD)是全球性的健康问题，随着病情进展，许多患者会出现肾性贫血。在我国，CKD患者数量庞大，肾性贫血的发生率也居高不下。传统治疗方法存在一定的局限性，而达普司他片作为一种创新的口服药物，为接受透析至少四个月的成年慢性肾病贫血患者提供了新的治疗选择。

达普司他的批准基于3期ASCEND-D试验的数据，该试验包括2964名正在接受透析的CKD贫血患者。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，显示达普司他组患者血红蛋白水平平均变化为0.28±0.02 g/dL，与促红细胞生成素刺激剂组相比，效果相当甚至略优。

经过中位随访2.5年后，达普司他组25.2%的患者和促红细胞生成素刺激剂组26.7%的患者出现重大不良心血管事件(MACE)，符合预先设定的非劣效性界限。这一结果表明，达普司他在心血管安全性方面与传统的促红细胞生成素刺激剂相当。

达普司他片最常见的不良反应包括高血压、血栓性血管事件和腹痛。患者在使用期间需监测血压，并根据需要调整抗高血压治疗。