厄达替尼是一种口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，是全球首个获批用于尿路上皮癌的FGFR靶向药物。

2025年1月，厄达替尼正式获得中国国家药品监督管理局的批准，在中国上市，成为治疗尿路上皮癌的新选择。该药物适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)且存在FGFR3遗传性改变的成人患者。

大型三甲医院通常是获取厄达替尼的重要渠道。若患者符合使用厄达替尼的适应症，医生会根据病情开具处方。患者凭借处方在医院药房即可购买。

如果患者需要通过海外渠道购买，建议寻求专业医疗机构的帮助，获取海外销售的厄达替尼。对于预算较为紧张的患者，海外市场上有一些质量可靠的厄达替尼仿制药，这些仿制药价格相对较低。

厄达替尼的推荐起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服。在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量可增加至9mg每日一次，直至疾病进展或无法耐受。

在用药过程中，患者需注意，如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果漏服，当日内可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。