普纳替尼(Ponatinib)作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，已成为治疗耐药性慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的重要药物，尤其对T315I突变患者显示显著疗效。随着2024年9月该药在中国获批上市，越来越多的患者开始关注如何获取这一靶向药物。

普纳替尼已于2024年9月在中国获批上市，但截至2025年10月，尚未纳入国家医保目录，无法享受全国统一的医保报销。患者可通过国内大型医院的肿瘤科或血液科获取处方并购买，不过价格较高。

普纳替尼仿制药已在孟加拉、老挝和印度等国家上市，价格相对亲民，需要的患者可以通过海外医疗平台获取直邮渠道。赴宜康与海外药厂合作，提供海外药品购买渠道，欢迎咨询。

普纳替尼用于CML慢性期、加速期或急变期患者，特别是对其他TKI类药物(如伊马替尼、达沙替尼)耐药或携带T315I突变的病例。同时普纳替尼还用于治疗Ph+ ALL，尤其是标准疗法无效时。

普纳替尼通过高亲和力结合BCR-ABL1蛋白的ATP结合位点，阻断其信号传导，从而抑制白血病细胞生长。与其他TKI不同，它对T315I突变(常见耐药突变)有效，覆盖更广泛的突变类型。